עיצוב וקטור חיסון RNA
RNA מורכב מקבוצה של נוקלאוטידים מתחלפים (בדרך כלל אורידין, אדנילט, גואנילט וציטוזין). נוקלאוטידים אלה ניתנים גם לשינוי כימי. העיצוב של הווקטור כולל: מסגרת הקריאה הפתוחה (ORF) המקודדת את אנטיגן היעד ואת המבנה האגף האופטימלי הפועל ב-cis: 5' ו-3' אזורים לא מתורגמים משני צדי ה- ORF, ו-7-methylguanosine במבנה 5'end Cap (cap) ו-3'זנב חומצה פוליאדנילית [זנב פולי(A)]. כל האלמנטים הללו מקיימים אינטראקציה עם חלבונים רגולטוריים, RNAs אחרים ומטבוליטים כדי למקסם את קצב התרגום ו/או התמדה של הנשא בתאים שעברו טרנספורמציה, ובכך להגביר את ייצור האנטיגן. לכן, ניתן להשתמש ב-5'cap, 5'אזור לא מתורגם, ORF, 3'אזור לא מתורגם ומבנים הקשורים לפולי(A) זנב כדי לייעל וקטורי mRNA.
ברצף של סינתזת חלבונים, התחלת התרגום מגבילה קצב ומווסתת בקפדנות על ידי גיוס מסודר של גורמים הפועלים בטרנס לרצפי RNA ספציפיים. לכן, שיפור היעילות של התחלת התרגום באמצעות אופטימיזציה של רצף חשובה מאוד גם לתכנון וקטורי mRNA טובים יותר. בתכנון המנשא, באמצעות אופטימיזציה מתמשכת, ניתן לשפר את כושר הנשיאה של המוביל, להגדיל את היעילות, להוזיל את העלות ולקדם פיתוח מוצרים בריבוי מחירים.
חלופה יעילה היא להשלים את חיסוני רפליקון RNA עם וקטורי mRNA שאינם משכפלים. שיטה זו משתמשת בחוכמה באלמנט וירוס המסייע להגברה עצמית של mRNA. היתרון הוא שהטכנולוגיה הקיימת יכולה לשפר בקלות את רמת הביטוי וההתמדה של החלבון, אך החיסרון הוא שתהיה תגובה חיסונית נגד הווקטור, והיבול והספציפיות יפריעו.
Shenzhen Deer Electronic (Dissmann Fuse) נוסדה בשנת 2000 על ידי צוות מהנדסים בכיר. המהנדסים היו אחראים ל-R&D של המוצרים בחברות מפורסמות, ארגנו מחדש והקימו את Shenzhen Deer בשנת 2005. התמקדו ב-R&D וייצור פתילים מגבילי זרם. עכשיו יש לנו 4 פטנטים של המצאה של סין ו-12 פטנטים עבור מודל שירות.
אם יש לך שאלה כלשהי לגבי הצעת מחיר או שיתוף פעולה, אל תהסס לשלוח לנו דוא"ל לכתובת holly@delfuse.com